La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) solicitó retirar del mercado un lote de paracetamol debido a que fueron distribuidos con comprimidos rotos. El organismo informó que el producto en cuestión se utiliza normalmente como analgésico y antipirético para el alivio de dolores leves a moderados y estados febriles.
La ANMAT ordenó a la firma HLB Phara Group S.A. a retirar del mercado el lote de la marca Rolfita después de que fuera alterada por una irregularidad en el producto. A su vez, la medida se tomó luego de que se obtuvieran resultados fuera de especificación para los ensayos de dureza y friabilidad, evidenciándose comprimidos rotos dentro de los alvéolos del blíster.
Además, la ANMAT advirtió que realiza el seguimiento del retiro del mercado y recomienda abstenerse de utilizar el lote mencionado. “ROLFITA / PARACETAMOL 500 mg, envase hospitalario conteniendo 500 comprimidos, Lote del envase primario (blister): A71638 - Lote del envase secundario: 1A71638 - Vencimiento: 03/24, Certificado N° 50.576”.
Otro producto que prohibió la ANMAT
Días atrás la ANMAT prohibió la elaboración, fraccionamiento y comercialización en la Argentina de una marca de queso sardo. La razón es que estaba falsamente rotulado, y no se podían establecer las condiciones en las que se había elaborado. Por ende, se trataba de un producto ilegal. El organismo descentralizado explicó que la medida se tomó después de una notificación de la Agencia Santafesina de Seguridad Alimentaria (ASSAI) en relación al producto de la marca Santa Rita.
Según se detectó en la primera observación, el alimento tenía en su rótulo el logo de “alimento libre de gluten”. Luego de consultar al Instituto de Control de Alimentación y Bromatología de Entre Ríos (ICAB), se identificó que el producto no se encontraba registrado en su base de información como un alimento libre de gluten.
Incluso, se detectó que carecía de registros de establecimiento y de producto. Luego de esto, como consecuencia, se emitió una alerta alimentaria dirigida a todas las autoridades sanitarias y a la población en general con la intención de proteger a los ciudadanos, y en especial a la población celíaca.
La ANMAT informó que la prohibición se justificaba debido a que el producto presentaba una identificación de Registro Nacional de Establecimientos (RNE) y otra del Registro Nacional de Productos Alimenticios (RNPA) dados de baja. Por último, recalcó que señalaba en el rótulo el símbolo “Sin T.A.C.C” a pesar de que no contaba con la autorización correspondiente.
