A partir de mañana se dejará de comercializar en Europa la vacuna de AstraZeneca contra el Covid-19, llamada Vaxzeria. Se trata de una decisión de la Comisión Europea después de que la propia compañía farmacéutica solicitara su retirada del mercado. Tras valorar la petición, finalmente el organismo europeo dio luz verde a esta medida.
La semana pasada, AstraZeneca admitió que su vacuna contra el coronavirus podía provocar efectos secundarios poco comunes como la trombosis. Se trata de un efecto que ya se notificó en plena pandemia y que provocó la limitación de dicho vial durante el año 2021.
“Estamos increíblemente orgullosos del papel que desempeñó Vaxzevria para poner fin a la pandemia mundial. Según estimaciones independientes, solo en el primer año de uso se salvaron más de 6,5 millones de vidas y se suministraron más de 3.000 millones de dosis en todo el mundo. Nuestros esfuerzos han sido reconocidos por gobiernos de todo el mundo y son ampliamente considerados como un componente fundamental para poner fin a la pandemia mundial”, indicaron a través de un comunicado.
Sin embargo, desde la empresa no vinculan de forma directa la retirada con los distintos procesos judiciales que se han abierto durante los últimos meses debido a los efectos secundarios que sufrieron diversos pacientes: “Dado que se han desarrollado múltiples vacunas actualizadas para variantes de COVID-19, ahora hay un excedente de vacunas disponibles. Esto ha provocado una disminución en la demanda de Vaxzervria, que ya no se fabrica ni suministra”.
En un documento presentado ante el Tribunal Superior durante el mes de febrero, Astrazeneca afirmó que su vacuna contra el coronavirus puede, “en casos muy raros, causar TTS (síndrome de trombosis con trombocitopenia)”. Este síndrome provoca que las personas sufran coágulos de sangre y un recuento bajo de plaquetas en sangre.
“Se admite que la vacuna AZ puede, en casos muy raros, causar TTS. Se desconoce el mecanismo causal. Además, el TTS también puede ocurrir en ausencia de la vacuna AZ (o cualquier vacuna). La causalidad en cualquier caso individual será materia de prueba pericial”, detallaron ante el Tribunal Superior en el documento presentado.
